Sur « The Conversation », Rémy Slama, directeur de recherches en épidémiologie environnementale à l’Inserm et à l’Université Grenoble-Alpes, referme le triptyque qu’il consacre aux conflits d’intérêt dans la recherche, en plaidant pour plus de transparence dans la prise de décision des responsables politiques.
Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Caroline, ancienne professeur de danse et malade de myofasciite à macrophages, de nous livrer les raisons de son implication.
Caroline, 39 ans, diagnostiquée “myofasciite à macrophages” (maladie causée par l’aluminium utilisé dans les vaccins) en 2010 après quatorze années d’errance médicale. En invalidité, j’ai dû cesser ma passion de professeur de danse et accepter de vivre au rythme d’une maladie douloureuse, perverse et ingérable. Composer avec des crises qui peuvent se déclarer d’une heure à l’autre qui compliquent la vie quotidienne et familiale.
La myofasciite a tout fragilisé dans ma vie, exceptés mon rire et mon sourire. Je me battrai jusqu’au bout pour les préserver, ainsi que cette parcelle d’énergie qui me garde vivante, à l’intérieur et vis-à-vis des autres.
Richard Borne, que le monde du tennis loir-et-chérien connaît bien, a été diagnostiqué en 2003 après une biopsie, porteur de la Myofasciite A Macrophage, une maladie neuromusculaire. C’est à la fois une pathologie auto-immune et une maladie orpheline, sans traitement réel. Il sera présent toute cette semaine sur le Challenger de Blois pour sensibiliser les gens sur l’origine de cette maladie.
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Comme chaque semaine, nous vous proposons le témoignage d’un citoyen engagé pour le retour de vaccins sans aluminium. C’est au tour de Jean-Paul, informaticien, de nous livrer les raisons de son implication.
Je m’appelle Jean-Paul, je suis père de famille avec 3 enfants, je parle couramment espagnol et j’ai fait des études supérieures en informatique.
Il existe dans ma famille proche un cas de Myofasciite à Macrophages et je suis inquiet pour mes enfants.
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Le 26 mai 2016, le centre danois de Cochrane, un réseau mondial de chercheurs, professionnels, patients et soignants réputé pour son information fiable et de haute qualité, a déposé une plainte auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA). Cochrane dénonce de façon virulente les pratiques de cette même EMA ayant abouti à nier tout lien entre la vaccination contre le papillomavirus (Gardasil, Cervarix) et des maladies de type « syndrome de fatigue chronique », alors que plusieurs articles du Dr Louise Brinth, de l’hôpital Frederiksberg à Copenhague, faisaient état de possibles dommages neurologiques graves induits par les vaccins contre le papillomavirus.
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Le 26 mai 2016, Cochrane, un réseau mondial de chercheurs, professionnels, patients et soignants (37 000 contributeurs bénévoles dans plus de 130 pays), réputé pour son information fiable et de haute qualité, a déposé une plainte auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA). Il dénonce de façon virulente les pratiques de l’EMA ayant abouti à nier tout lien entre la vaccination contre le papillomavirus (Gardasil, Cervarix) et des maladies de type « syndrome de fatigue chronique ». Retour sur un réquisitoire impitoyable, une première en Europe.
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Ce vendredi 3 juin se tient la journée internationale des victimes de vaccins. Nous, association E3M, ne remettons pas en cause la pratique vaccinale mais l’utilisation de l’aluminium comme adjuvant dans les vaccins. Nous souhaitons rappeler ce que vivent les malades de myofasciite à macrophages, une pathologie induite par cet adjuvant.
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Je m’appelle Rafaël, j’ai 43 ans et je suis en invalidité suite une vaccination contre l’hépatite B effectuée en 1994-1995. On m’avait alors dit que l’hépatite B était plus dangereuse que le sida et que cette maladie se transmettait par la salive. J’avais 22 ans. J’ai commencé à ressentir immédiatement des effets secondaires.
Pendant 10 ans, j’ai consulté médecins, spécialistes, laboratoires d’analyse et centres anti-douleurs sans que jamais personne ne se pose la question du lien avec la vaccination.
En 2005, le diagnostic de Myofasciite à Macrophages tombe. Dans ma région, personne ou presque ne connaît cette maladie et je n’obtiens du soutien qu’auprès de l’association E3M (Entraide aux Malades de Myofasciite à Macrophages).
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Depuis la fin des années 1990, des patients accusent l’aluminium contenu dans les vaccins d’être à l’origine d’une maladie rare, la myofasciite à macrophages. Une maladie neurologique qui se manifeste par des douleurs musculaires, des douleurs articulaires, un épuisement chronique, et des troubles cognitifs. « Des symptômes suffisamment forts pour qu’à peu près 80% des personnes ne puissent plus travailler, sortir le soir, recevoir des amis, c’est une maladie qui est très invalidante », affirme Didier Lambert, président de l’Association d’entraide aux malades de myofasciite à macrophages (E3M).