L’ANSM – Une agence sanitaire qui se moque des Français

Le 29 avril 2024, l’ANSM (Agence Nationale de sécurité du Médicament) publiait un communiqué sur la campagne vaccinale contre les HPV : « les données recueillies après la première dose confirment le profil de sécurité du vaccin Gardasil 9 ».

Beaucoup se contentent de croire la parole officielle et rassurante de l’ANSM.

Les journalistes indépendants, eux, s’informent auprès d’autres sources, cherchent des avis complémentaires voire divergents, car il s’agit de la santé de la population, et plus particulièrement de celle de nos enfants. C’est à ces journalistes que nous nous adressons.

Le 19 octobre 2023, les associations E3M et REVAV ont adressé un courrier à l’ANSM dans lequel elles exprimaient leur inquiétude au sujet de la campagne de vaccination contre le HPV et de l’utilisation du Gardasil. L’Agence a mis 6 mois pour répondre. Et quelle réponse ! L’ANSM s’est en effet contentée de développements génériques (similaires aux éléments de langage du gouvernement diffusés pour soutenir la campagne déployée dans les collèges), sans se donner la peine de répondre aux questions précises soulevées dans le courrier (Courrier E3M/REVAVRéponse de l’ANSM).

Nous avons exprimé notre indignation dans un courriel envoyé le 06 mai 2024 à la Directrice Générale de l’ANSM : 

Bonjour Madame Ratignier Carbonneil,

J’accuse réception de votre courrier (non daté) envoyé par voie électronique le 30 avril 2024, il est censé répondre à celui que nous vous avons adressé en date du 19 octobre 2023.

Sauf que l’ANSM ne s’exprime que par des généralités sur la vaccination HPV et ne répond en aucun point aux questions légitimes soulevées par nos associations. Aucune réponse n’est apportée aux questions précises que nous vous avons posées, alors même qu’elles traitent de sujets essentiels pour la santé de nos concitoyens. Et de penser notamment à l’alerte lancée par le Docteur Lee et le Professeur Belec quant à la contamination du Gardasil par des fragments d’ADN du HPV scotchés sur l’adjuvant, alerte qui s’ajoute bien entendu à celle concernant le recours à un adjuvant aluminique non évalué par la communauté scientifique indépendante de l’industrie. Tous ces éléments sont d’autant plus préoccupants que, comme vous le savez, les adjuvants aluminiques migrent dans l’organisme et peuvent atteindre le cerveau…

En 20 ans de relations avec l’Agence du médicament (Afssaps puis Ansm), je n’ai jamais vu un tel mépris pour une association de victimes de produits de santé, qui plus est agréée par le ministère de la Santé comme représentante des usagers de la santé.

Aussi, je vous prie de bien vouloir nous apporter des réponses dignes d’une agence de santé aux questions soulevées par nos associations.

Pour faire valoir ce que de droit, 

Didier LambertPrésident E3M

Car nous avons des raisons d’être inquiets… Lire la suite ici.

En 2012, le Dr Lee alertait sur la présence d’ADN du HPV dans le Gardasil. Alors que la notice du Gardasil stipule que « Gardasil est un vaccin adjuvé quadrivalent recombinant non-infectieux préparé à partir de pseudo-particules virales (VLP pour Virus Like Particles) hautement purifiées de la principale protéine L1 de la capside des HPV de types 6, 11, 16 et 18. Les VLP ne contiennent pas d’ADN viral, elles ne peuvent pas infecter les cellules, se multiplier, ni provoquer de maladie » (RCP, chap. 5.1), le Dr Lee affirmait le contraire, précisant même que « ces fragments d’ADN se révèlent être solidement liés aux particules insolubles d’adjuvant AAHS » (Lee 2012, v° originale, v° française).

Le 22 mai 2014, le Pr Belec (HEGP, France) confirmait cette contamination lors du colloque de l’OPECST consacré aux adjuvants vaccinaux : « On peut quantifier de façon assez grossière entre 200 et 400 fragments d’ADN L1 du HPV par ampoule de Gardasil. (…) on trouve de l’ADN L1 dans un vaccin où l’on ne devrait pas en trouver. (…) Il faut absolument continuer les recherches sur ce sujet. (…) les interactions entre des résidus d’ADN L1 du HPV et l’hydroxy-phosphate d’aluminium pourraient éventuellement être associées à des phénomènes pathologiques, probablement complexes et non univoques. » (Rapport p. 60 et 61).

L’inquiétude du Pr Belec est d’autant plus justifiée que plus personne ne peut ignorer le fait que les adjuvants aluminiques migrent dans l’organisme et peuvent pénétrer le cerveau (Flarend et al. 1997, Académie de médecine 2012, Khan et al. 2013, Eidi et al. 2015, Crépeaux et al. 2015 – voir Gherardi et al. 2015 et Masson et al. 2022 pour revues complètes). 

Nous savons par des scientifiques danois que l’adjuvant du Gardasil (le sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium – AAHS) n’a pas été approuvé correctement par l’Agence Européenne du Médicament : « Merck pourrait avoir obtenu l’autorisation pour l’AAHS sans avoir suivi les recommandations requises pour les nouveaux adjuvants », notamment en nommant « placebo » un comparateur qui contenait, lui aussi, l’adjuvant AAHS.  Ils notent en particulier que « le fabricant de l’AAHS semble avoir empêché la réalisation d’études indépendantes sur l’AAHS, bien que des experts de la caractérisation des adjuvants à base d’aluminium aient émis l’hypothèse que l’inclusion de groupements sulfate augmenterait l’acidité au point d’injection, ce qui entraînerait probablement une toxicité accrue concomitante. » Ils concluent par ces mots : « À la lumière de nos observations, l’équilibre entre les avantages et les inconvénients du vaccin nécessiterait une réévaluation. » (Petersen 2020, v° originale, v° française)

Avec le Gardasil, cela pourrait donc être un terrible “effet kiss cool”… Le cerveau de nos jeunes enfants devrait faire face non seulement à la toxicité d’un adjuvant aluminique récemment développé par Merck (et toujours sous secret industriel), mais aussi à la présence d’un ADN étranger, celui du papillomavirus. 

On ne peut qu’être inquiet, d’autant plus que :  

  • On a retrouvé des particules de l’antigène vaccinal HPV 16 dans la paroi de vaisseaux sanguins et dans le parenchyme cérébral de deux jeunes filles décédées de mort subite peu de temps après une vaccination par le Gardasil (Tomljenovic et Shaw 2012).
  • Contrairement aux propos rassurants diffusés par l’ANSM, son rapport sur le Gardasil (2006 – 2020) mentionne 846 effets indésirables graves (dont 4 décès). Parmi ces 846 effets graves, 115 atteintes démyélinisantes (dont 47 à 53 scléroses en plaques, 12 Syndrome de Guillain Barré ou Syndrome de Miller-Fisher, 4 encéphalomyélites aiguës disséminées) et 19 cas de myofasciite à macrophages / fibromyalgie /syndrome de fatigue chronique. Et il ne s’agit là que de cas notifiés et confirmés médicalement, donc sans prise en compte de la sous-déclaration majeure des effets indésirables, de l’ordre de 90 à 99 % (Begaud 2002, Hazell 2006, réseau ces centres régionaux de pharmacovigilance CRPV 2006 – confirmé par une thèse de doctorat de 2019).

Nous avons saisi la justice en référé, et le Conseil d’État, dans son arrêt du 9 février 2024, a rejeté notre demande de moratoire, suivant en tout point la position du ministère de la Santé (voir notre article). Mais ni l’un ni l’autre n’ont répondu à notre alerte sur le double risque « adjuvant aluminique + ADN du HPV » dans le cerveau de nos enfants ou petits-enfants.

L’ANSM refuse elle aussi de répondre à cette question. 

Que recouvre ce silence ? 

Aussi, nous avons maintenu notre procédure judiciaire (sur le fond) auprès du tribunal administratif de Paris. Nous attendons de la justice qu’elle oblige les autorités sanitaires soit à produire les informations qu’elles détiennent, soit à reconnaître qu’elles n’ont pas de réponse aux questions posées, ce qui ne manquera pas d’éclairer le tribunal sur la pertinence de notre alerte.

L’ANSM – Une agence sanitaire qui se moque des Français

Le 19 octobre 2023, les associations E3M et REVAV ont adressé un courrier à l’ANSM (Agence Nationale de sécurité du Médicament) dans lequel elles expriment leur inquiétude au sujet de la campagne de vaccination contre le HPV et de l’utilisation du Gardasil. 

L’Agence aura mis 6 mois pour répondre. Et quelle réponse ! 

L’ANSM s’est en effet contentée de développements génériques (similaires aux éléments de langage développés par le gouvernement pour soutenir la campagne déployée dans les collèges), sans se donner la peine de répondre aux questions précises soulevées dans le courrier (courrier E3M-REVAVRéponse de l’ANSM). 

Nous avons exprimé notre indignation dans un courriel envoyé le 06 mai 2024 à la Directrice Générale de l’ANSM : 

Bonjour Madame Ratignier Carbonneil,

J’accuse réception de votre courrier (non daté) envoyé par voie électronique le 30 avril 2024, il est censé répondre à celui que nous vous avons adressé en date du 19 octobre 2023.

Sauf que l’ANSM ne s’exprime que par des généralités sur la vaccination HPV et ne répond en aucun point aux questions légitimes soulevées par nos associations. Aucune réponse n’est apportée aux questions précises que nous vous avons posées, alors même qu’elles traitent de sujets essentiels pour la santé de nos concitoyens. Et de penser notamment à l’alerte lancée par le Docteur Lee et le Professeur Belec quant à la contamination du Gardasil par des fragments d’ADN du HPV scotchés sur l’adjuvant, alerte qui s’ajoute bien entendu à celle concernant le recours à un adjuvant aluminique non évalué par la communauté scientifique indépendante de l’industrie. Tous ces éléments sont d’autant plus préoccupants que, comme vous le savez, les adjuvants aluminiques migrent dans l’organisme et peuvent atteindre le cerveau…

En 20 ans de relations avec l’Agence du médicament (Afssaps puis Ansm), je n’ai jamais vu un tel mépris pour une association de victimes de produits de santé, qui plus est agréée par le ministère de la Santé comme représentante des usagers de la santé.

Aussi, je vous prie de bien vouloir nous apporter des réponses dignes d’une agence de santé aux questions soulevées par nos associations.

Pour faire valoir ce que de droit, 

Didier LambertPrésident E3M

Car nous avons des raisons d’être inquiets…

En 2012, le Dr Lee alertait sur la présence d’ADN du HPV dans le Gardasil. Alors que la notice du Gardasil stipule que « Gardasil est un vaccin adjuvé quadrivalent recombinant non-infectieux préparé à partir de pseudo-particules virales (VLP pour Virus Like Particles) hautement purifiées de la principale protéine L1 de la capside des HPV de types 6, 11, 16 et 18. Les VLP ne contiennent pas d’ADN viral, elles ne peuvent pas infecter les cellules, se multiplier, ni provoquer de maladie » (RCP, chap. 5.1), le Dr Lee affirmait le contraire, précisant même que « ces fragments d’ADN se révèlent être solidement liés aux particules insolubles d’adjuvant AAHS » (Lee 2012, v° originale, v° française).

Le 22 mai 2014, le Pr Belec (HEGP, France) confirmait cette contamination lors du colloque de l’OPECST consacré aux adjuvants vaccinaux : « On peut quantifier de façon assez grossière entre 200 et 400 fragments d’ADN L1 du HPV par ampoule de Gardasil. (…) on trouve de l’ADN L1 dans un vaccin où l’on ne devrait pas en trouver. (…) Il faut absolument continuer les recherches sur ce sujet. (…) les interactions entre des résidus d’ADN L1 du HPV et l’hydroxy-phosphate d’aluminium pourraient éventuellement être associées à des phénomènes pathologiques, probablement complexes et non univoques. » (Rapport p. 60 et 61).

L’inquiétude du Pr Belec est d’autant plus justifiée que plus personne ne peut ignorer le fait que les adjuvants aluminiques migrent dans l’organisme et peuvent pénétrer le cerveau (Flarend et al. 1997, Académie de médecine 2012, Khan et al. 2013, Eidi et al. 2015, Crépeaux et al. 2015 – voir Gherardi et al. 2015 et Masson et al. 2022 pour revues complètes). 

Nous savons par des scientifiques danois que l’adjuvant du Gardasil (le sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium – AAHS) n’a pas été approuvé correctement par l’Agence Européenne du Médicament : « Merck pourrait avoir obtenu l’autorisation pour l’AAHS sans avoir suivi les recommandations requises pour les nouveaux adjuvants », notamment en nommant « placebo » un comparateur qui contenait, lui aussi, l’adjuvant AAHS.  Ils notent en particulier que « le fabricant de l’AAHS semble avoir empêché la réalisation d’études indépendantes sur l’AAHS, bien que des experts de la caractérisation des adjuvants à base d’aluminium aient émis l’hypothèse que l’inclusion de groupements sulfate augmenterait l’acidité au point d’injection, ce qui entraînerait probablement une toxicité accrue concomitante. » Ils concluent par ces mots : « À la lumière de nos observations, l’équilibre entre les avantages et les inconvénients du vaccin nécessiterait une réévaluation. » (Petersen 2020, v° originale, v° française)

Avec le Gardasil, cela pourrait donc être un terrible “effet kiss cool”… Le cerveau de nos jeunes enfants devrait faire face non seulement à la toxicité d’un adjuvant aluminique récemment développé par Merck (et toujours sous secret industriel), mais aussi à la présence d’un ADN étranger, celui du papillomavirus. 

On ne peut qu’être inquiet, d’autant plus que :  

  • On a retrouvé des particules de l’antigène vaccinal HPV 16 dans la paroi de vaisseaux sanguins et dans le parenchyme cérébral de deux jeunes filles décédées de mort subite peu de temps après une vaccination par le Gardasil (Tomljenovic et Shaw 2012).
  • Contrairement aux propos rassurants diffusés par l’ANSM, son rapport sur le Gardasil (2006 – 2020) mentionne 846 effets indésirables graves (dont 4 décès). Parmi ces 846 effets graves, 115 atteintes démyélinisantes (dont 47 à 53 scléroses en plaques, 12 Syndrome de Guillain Barré ou Syndrome de Miller-Fisher, 4 encéphalomyélites aiguës disséminées) et 19 cas de myofasciite à macrophages / fibromyalgie /syndrome de fatigue chronique. Et il ne s’agit là que de cas notifiés et confirmés médicalement, donc sans prise en compte de la sous-déclaration majeure des effets indésirables, de l’ordre de 90 à 99 % (Begaud 2002, Hazell 2006, réseau ces centres régionaux de pharmacovigilance CRPV 2006 – confirmé par une thèse de doctorat de 2019).

Nous avons saisi la justice en référé, et le Conseil d’État, dans son arrêt du 9 février 2024, a rejeté notre demande de moratoire, suivant en tout point la position du ministère de la Santé (voir notre article). Mais ni l’un ni l’autre n’ont répondu à notre alerte sur le double risque « adjuvant aluminique + ADN du HPV » dans le cerveau de nos enfants ou petits-enfants.

L’ANSM refuse elle aussi de répondre à cette question. 

Que recouvre ce silence ? 

Aussi, nous avons maintenu notre procédure judiciaire (sur le fond) auprès du tribunal administratif de Paris. Nous attendons de la justice qu’elle oblige les autorités sanitaires soit à produire les informations qu’elles détiennent, soit à reconnaître qu’elles n’ont pas de réponse aux questions posées, ce qui ne manquera pas d’éclairer le tribunal sur la pertinence de notre alerte.

L’antidote de l’aluminium


Le Pr Christopher Exley, biologiste anglais spécialiste en chimie inorganique, a passé plus de 30 ans à étudier les effets toxiques de l’aluminium (ingéré, inhalé, ou reçu lors d’une vaccination) sur le corps humain. Ses pairs du monde entier l’ont surnommé Mr. Aluminium.

Dans cet article, il explique les raisons qui l’ont amené à conseiller à chacun de boire en permanence de l’eau chargée en silicium. Du fait d’une teneur plus élevée en acide silicique, elle facilite en effet l’élimination de l’aluminium. Nous avons traduit cet article en Français et vous le proposons ci-dessous.

Vous trouverez ICI un tableau des différentes eaux que l’on trouve en France, avec leur composition chimique.


UNE CONTRIBUTION À LA SCIENCE 

Quelque chose pour les manuels scolaires du futur (en supposant qu’il y en ait)

Dr Christopher Exley – Avril 2022

On me pose souvent des questions sur la science, ma science, dont je suis le plus fier. Si je peux me permettre d’être impudique, je trouve en fait qu’il est difficile de répondre à cette question puisque je suis immensément fier de mon parcours scientifique et en particulier de la science détaillée dans plus de 200 articles publiés après évaluation par des pairs. Il est difficile d’obtenir une bonne science, et il est encore plus difficile d’obtenir de la bonne science portant sur un sujet controversé et publiée par l’establishment. Cependant, en tant que biologiste (eh non, Wikipedia, je ne suis pas un chimiste anglais), ce sont probablement mes recherches démontrant la réaction de l’aluminium avec le silicium pour former des hydroxyaluminosilicates qui m’ont apporté la plus grande satisfaction personnelle. C’est aussi le sujet qui est né de mes recherches doctorales et qui est resté depuis lors au cœur de ma science.

Alors, de quoi est-ce que je parle exactement ? Jetez un œil aux réactions chimiques décrites dans l’image ci-dessous.

Dans « a », la réaction de l’acide silicique (c’est la forme du silicium dans une eau minérale riche en silicium) avec un dimère (deux molécules) d’hydroxyde d’aluminium (la forme insoluble de l’aluminium dans l’eau) forme l’hydroxyaluminosilicate A (HASA). Vous remarquerez que deux molécules d’eau sont perdues dans cette réaction. HASA a un rapport silicium/aluminium de 0,5, une molécule d’acide silicique reliant deux molécules d’hydroxyde d’aluminium.

En «b», la réaction d’une autre molécule d’acide silicique avec HASA forme l’hydroxyaluminosilicate B (HASB). La deuxième molécule d’acide silicique relie les groupes hydroxyle (OH) du côté opposé à la première molécule d’acide silicique. Notez encore une fois que ce « pontage » entraîne l’expulsion de deux molécules d’eau. Le HASB a un rapport silicium/aluminium de 1,0, deux molécules d’acide silicique reliant deux molécules d’hydroxyde d’aluminium.

Croyez-moi quand je vous dis que ces réactions de l’acide silicique neutre (non chargé) avec l’hydroxyde d’aluminium insoluble et/ou le HASA sont assez remarquables dans le domaine de la chimie inorganique. Cependant, ce qui se passe lors de la formation du HASB est encore plus incroyable. Vous remarquerez que dans l’hydroxyde d’aluminium et dans HASA, chaque atome d’aluminium est entouré de six groupes, six liaisons de chaque atome d’aluminium. Regardez à nouveau la réaction «b» et vous verrez qu’après la formation du HASB, deux autres molécules d’eau sont expulsées en raison d’un réarrangement des groupes autour de l’un des atomes d’aluminium. Il est désormais entouré de quatre liens et non plus de six.

C’est ce réarrangement des liaisons autour d’un seul des atomes d’aluminium qui rend le HASB si stable. C’est comme si les atomes d’aluminium étaient désormais entièrement enfermés dans de l’acide silicique, les rendant totalement inaccessibles.

Vous avez maintenant appris le secret (jusqu’à ce que je l’ai découvert) qui explique pourquoi les eaux minérales riches en silicium facilitent l’élimination de l’aluminium du corps. La teneur plus élevée en acide silicique favorise la formation de HASB et ces hydroxyaluminosilicates stables peuvent ensuite être filtrés du sang par les reins.

Vous trouverez ci-dessous une figure récapitulative décrivant ces réactions révolutionnaires et uniques en chimie inorganique. Prenez une copie de la figure et utilisez-la la prochaine fois qu’on vous demandera pourquoi vous êtes un consommateur régulier d’eau minérale riche en silicium.

La découverte d’une nouvelle chimie est toujours passionnante et encore plus pour un simple biologiste. La découverte de la chimie inorganique unique qui explique comment la nature a gardé l’aluminium hors des êtres vivants pendant presque toute l’évolution biochimique est époustouflante. Cela me rend certainement fier et cela devrait alimenter les textes de chimie inorganique pendant de nombreuses années à venir. C’est l’antidote à l’ère de l’aluminium.

© 2024 Dr Christopher Exley


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Vaccination HPV : le Conseil d’État rejette la demande d’E3M

Dans un arrêt rendu vendredi dernier, le Conseil d’État a rejeté le pourvoi formé par l’association E3M visant à faire suspendre la campagne de vaccination contre le papillomavirus (HPV) dans les collèges. E3M ne peut que regretter que le Conseil d’État ait ainsi suivi les conclusions du rapporteur public qui a, quant à lui, fait siens les arguments développés par le ministère de la Santé pour soutenir cette campagne vaccinale (voir ci-dessous l’analyse, par E3M, des arguments développés par le Conseil d’Etat).

Pour mémoire, l’association E3M avait saisi en juillet 2023 le Tribunal administratif d’une requête assortie d’un référé-suspension en vue d’obtenir en urgence un moratoire sur le déploiement de la campagne de vaccination contre le papillomavirus (HPV) censée démarrer en septembre 2023 – un recours qui reposait tout à la fois sur le caractère négatif de la balance bénéfice-risque, l’atteinte portée au principe de précaution et l’absence d’une information claire et loyale en direction des familles.

E3M faisait notamment valoir que le vaccin « privilégié » pour les besoins de cette campagne – à savoir le Gardasil 9 (MSD – Merck Sharp & Dohme) – soulève d’importantes préoccupations dont certaines sont totalement inédites : nous sommes en effet en présence d’un (i) adjuvant aluminique récemment développé, à la pharmacocinétique et la pharmacodynamie inconnue (puisque couvert par le secret industriel) (ii) susceptible, à l’instar des adjuvants aluminiques classiques, de migrer vers le cerveau (iii) mais avec ici en plus, un risque supplémentaire associé à la présence de fragments d’ADN du papillomavirus – cette dernière alerte, bien que soulevée par le docteur Lee aux Etats-Unis ou bien encore le professeur Belec en France, n’aura fait l’objet d’aucune discussion sérieuse.

Sur la base notamment de ces éléments auxquels le Conseil d’Etat n’a pas répondu dans le cadre du référé (pas davantage que le ministère de la Santé du reste), E3M se réserve la possibilité de poursuivre l’action sur le fond auprès du Tribunal administratif de Paris.

Nous ne regrettons pas d’avoir saisi la justice. Et s’il s’agit d’un échec, ce n’est pas celui d’E3M. C’est un échec pour une justice indépendante des autorités sanitaires, un échec pour la démocratie, un échec pour la Santé Publique. Et les Français, conscients des risques liés à cette vaccination (seuls 10% des élèves de cinquième ont reçu une première dose de vaccin contre le papillomavirus – source AFP reprise par Le Monde), verront leur méfiance s’accroître envers les autorités de notre pays.

En tout état de cause, l’association E3M continuera quant à elle à rester vigilante sur tout vaccin utilisant des adjuvants à base de sels d’aluminium, et persistera dans son exigence de retrait de cet adjuvant neurotoxique. Elle rappelle qu’un adjuvant “bio-dégradable” (selon l’expression même de certains chercheurs) existe : il s’agit du phosphate de calcium (voir ICI).

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Annexe

Les arguments principaux à l’origine de la décision de rejet, et les réponses d’E3M.

  • Le Conseil d’État mentionne que : “Plusieurs études internationales démontrent l’efficacité de la vaccination pour réduire significativement l’incidence de ces cancers [provoqués par des HPV]”.

Réponse E3M -> Une étude suédoise publiée en 2020 est régulièrement mise en avant pour prouver cette efficacité. Or, elle contient de nombreux biais. En outre, il est souvent affirmé que l’Australie serait en voie d’éradiquer le papillomavirus, ce qui ne correspond pas à la réalité. (Voir notre FAQ sur la Suède et l’Australie).

  • Conseil d’État : “Le vaccin Gardasil 9 comporte un adjuvant aluminique utilisé depuis 2001 dans le vaccin HBvaxpro, depuis 2007 dans le vaccin Gardasil et depuis 2015 dans le vaccin Gardasil 9, de sorte que, contrairement à ce qu’affirme [l’association E3M], il ne peut être regardé comme nouveau.”

E3M -> E3M maintient qu’il s’agit d’un adjuvant aluminique de conception récente (20 ans), et toujours propriété de Merck Sharp & Dohme – MSD (brevet), ce qui prive les chercheurs indépendants de l’industrie pharmaceutique de toute possibilité d’analyse quant à sa pharmacocinétique et son innocuité. De plus, le Gardasil est contaminé par de l’ADN du papillomavirus, scotché sur l’adjuvant aluminique. Au vu des connaissances actuelles, tout indique que ‘aluminium + ADN du HPV’ migrent ensemble dans l’organisme, et notamment pénètrent dans le cerveau. Voir notre FAQ.

  • Conseil d’État : “Le vaccin Gardasil 9 a obtenu une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’Agence européenne des médicaments le 10 juin 2015 au titre de laquelle aucun signal de sécurité n’a été détecté à ce jour.”

E3M -> L’AMM n’est pas synonyme de sécurité, d’autant que pour mener son étude clinique sur le Gardasil 9, MSD n’a pas utilisé de placebo (substance inerte). Il a pris le Gardasil 4 comme comparateur. Et pour évaluer le Gardasil 4, MSD a utilisé non pas un placebo, mais … un adjuvant aluminique. Voir notre FAQ.

  • Conseil d’État : “Selon l’enquête nationale de pharmacovigilance réalisée par l’Agence nationale de sécurité du médicament en 2023 et portant sur le Gardasil 9, le bilan du suivi national portant sur la période du 1er juillet 2020 au 31 décembre 2022 n’a pas fait apparaître de nouveau signal de sécurité, par rapport aux données antérieures de notification spontanée.”

E3M -> Le Gardasil 9 a le même profil de sécurité que le Gardasil 4, est-il écrit dans ce rapport de pharmacovigilance de l’ANSM, ce qui signifie qu’il n’y a pas de “nouveau signal de sécurité” pour le Gardasil 9 en comparaison avec le Gardasil 4. Cela semble rassurant. Or des “signaux de sécurité” existaient sur le Gardasil 4 : le bilan des effets indésirables sur sa durée d’exploitation (2006 – 2020) fait apparaître 846 effets indésirables graves, dont 115 atteintes démyélinisantes (scléroses en plaques, Guillain Barré, etc.). NB : ces données de l’ANSM ne prennent pas en compte la sous-déclaration majeure des effets indésirables, de l’ordre de 90 à 99 %. Voir notre FAQ.

  • Conseil d’État : “Les nombreuses études pharmaco-épidémiologiques portant sur les vaccins contre les papillomavirus humains [n’ont] pas mis en évidence d’augmentation du risque de maladies [auto-immunes]”

E3M -> Il est fait référence ici à une étude menée par l’ANSM et l’Assurance Maladie à partir du système national des données de santé. Cette étude n’a pas montré d’augmentation du nombre de maladies auto-immunes post Gardasil, à l’exception de syndromes de Guillain-Barré. Autrement formulé (car tout vaccin peut déclencher des maladies auto-immunes) : le Gardasil ne semble pas induire plus de maladies auto-immunes que les autres vaccins (voir le communiqué E3M sur cette étude). Rappelons que ce même Conseil d’Etat, par 14 arrêts consécutifs, a reconnu un lien de causalité entre la myofasciite à macrophages (encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique) et les adjuvants aluminiques, sur la base d’indices graves, précis et concordants.

  • Conseil d’État : “le seul dépistage ne permet pas (…) de détecter tous les cancers et lésions précancéreuses provoqués par des papillomavirus humains”.

E3M -> Nous rappelons que les cancers de l’anus et du pénis liés aux HPV n’induisent aucun décès (SPF, tableaux 1 et 2). Le dépistage du cancer du col de l’utérus, plus difficile à réaliser, nécessite un frottis cervico-utérin. Comme l’indique le site Doctissimo (consulté le 10 juin 2023) : « Le cancer du col de l’utérus est marqué par une évolution très lente qui se caractérise par l’apparition de lésions précancéreuses curables. De ce fait, c’est un cancer évitable à condition de recourir à un dépistage régulier par frottis ».

  • Conseil d’État : “Les représentants légaux des enfants (…) ont bénéficié, avant que ne soit recueilli leur consentement, d’une information sur la campagne de vaccination en cours, sur les papillomavirus humains et leurs dangers ainsi que sur les effets secondaires de la vaccination”.

E3M -> Les parents ont reçu des dépliants renvoyant, via des QRCodes, vers d’autres documents pour plus d’informations. Mais (1) ces “informations complémentaires” occultent les effets indésirables pourtant mentionnés dans la notice ou les rapports de pharmacovigilance, et (2) 15% de la population est en situation d’illectronisme (INSEE). Il n’est donc pas donné une information claire et loyale permettant au public d’avoir un consentement libre et éclairé.

Pour en savoir plus : https://www.vaccinssansaluminium.org/vaccination-hpv


Vaccination HPV : le Conseil d’État rejette la demande d’E3M

Paris, le 12 février 2024.

Dans un arrêt rendu vendredi dernier, le Conseil d’État a rejeté le pourvoi formé par l’association E3M visant à faire suspendre la campagne de vaccination contre le papillomavirus (HPV) dans les collèges. E3M ne peut que regretter que le Conseil d’État ait ainsi suivi les conclusions du rapporteur public qui a, quant à lui, fait siens les arguments développés par le ministère de la Santé pour soutenir cette campagne vaccinale. (Voir en annexe l’analyse, par E3M, des arguments développés par le Conseil d’Etat).

Pour mémoire, l’association E3M avait saisi en juillet 2023 le Tribunal administratif d’une requête assortie d’un référé-suspension en vue d’obtenir en urgence un moratoire sur le déploiement de la campagne de vaccination contre le papillomavirus (HPV) censée démarrer en septembre 2023 – un recours qui reposait tout à la fois sur le caractère négatif de la balance bénéfice-risque, l’atteinte portée au principe de précaution et l’absence d’une information claire et loyale en direction des familles.

E3M faisait notamment valoir que le vaccin « privilégié » pour les besoins de cette campagne – à savoir le Gardasil 9 (MSD – Merck Sharp & Dohme) – soulève d’importantes préoccupations dont certaines sont totalement inédites : nous sommes en effet en présence d’un (i) adjuvant aluminique récemment développé, à la pharmacocinétique et la pharmacodynamie inconnue (puisque couvert par le secret industriel) (ii) susceptible, à l’instar des adjuvants aluminiques classiques, de migrer vers le cerveau (iii) mais avec ici en plus, un risque supplémentaire associé à la présence de fragments d’ADN du papillomavirus – cette dernière alerte, bien que soulevée par le docteur Lee aux Etats-Unis ou bien encore le professeur Belec en France, n’aura fait l’objet d’aucune discussion sérieuse.

Sur la base notamment de ces éléments auxquels le Conseil d’Etat n’a pas répondu dans le cadre du référé (pas davantage que le ministère de la Santé du reste), E3M se réserve la possibilité de poursuivre l’action sur le fond auprès du Tribunal administratif de Paris.

En tout état de cause, l’association E3M continuera quant à elle à rester vigilante sur tout vaccin utilisant des adjuvants à base de sels d’aluminium, et persistera dans son exigence de retrait de cet adjuvant neurotoxique. Elle rappelle qu’un adjuvant “bio-dégradable” (selon l’expression même de certains chercheurs) existe : il s’agit du phosphate de calcium (voir ICI).


ANNEXE : Les arguments principaux à l’origine de la décision de rejet, et les réponses d’E3M.

  • Le Conseil d’État mentionne que : “Plusieurs études internationales démontrent l’efficacité de la vaccination pour réduire significativement l’incidence de ces cancers [provoqués par des HPV]”.

Réponse E3M -> Une étude suédoise publiée en 2020 est régulièrement mise en avant pour prouver cette efficacité. Or, elle contient de nombreux biais. En outre, il est souvent affirmé que l’Australie serait en voie d’éradiquer le papillomavirus, ce qui ne correspond pas à la réalité. (Voir notre FAQ sur la Suède et l’Australie).

  • Conseil d’État : “Le vaccin Gardasil 9 comporte un adjuvant aluminique utilisé depuis 2001 dans le vaccin HBvaxpro, depuis 2007 dans le vaccin Gardasil et depuis 2015 dans le vaccin Gardasil 9, de sorte que, contrairement à ce qu’affirme [l’association E3M], il ne peut être regardé comme nouveau.”

E3M -> E3M maintient qu’il s’agit d’un adjuvant aluminique de conception récente (20 ans), et toujours propriété de Merck Sharp & Dohme – MSD (brevet), ce qui prive les chercheurs indépendants de l’industrie pharmaceutique de toute possibilité d’analyse quant à sa pharmacocinétique et son innocuité. De plus, le Gardasil est contaminé par de l’ADN du papillomavirus, scotché sur l’adjuvant aluminique. Au vu des connaissances actuelles, tout indique que ‘aluminium + ADN du HPV’ migrent ensemble dans l’organisme, et notamment pénètrent dans le cerveau. Voir notre FAQ.

  • Conseil d’État : “Le vaccin Gardasil 9 a obtenu une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’Agence européenne des médicaments le 10 juin 2015 au titre de laquelle aucun signal de sécurité n’a été détecté à ce jour.”

E3M -> L’AMM n’est pas synonyme de sécurité, d’autant que pour mener son étude clinique sur le Gardasil 9, MSD n’a pas utilisé de placebo (substance inerte). Il a pris le Gardasil 4 comme comparateur. Et pour évaluer le Gardasil 4, MSD a utilisé non pas un placebo, mais … un adjuvant aluminique. Voir notre FAQ.

  • Conseil d’État : “Selon l’enquête nationale de pharmacovigilance réalisée par l’Agence nationale de sécurité du médicament en 2023 et portant sur le Gardasil 9, le bilan du suivi national portant sur la période du 1er juillet 2020 au 31 décembre 2022 n’a pas fait apparaître de nouveau signal de sécurité, par rapport aux données antérieures de notification spontanée.”

E3M -> Le Gardasil 9 a le même profil de sécurité que le Gardasil 4, est-il écrit dans ce rapport de pharmacovigilance de l’ANSM, ce qui signifie qu’il n’y a pas de “nouveau signal de sécurité” pour le Gardasil 9 en comparaison avec le Gardasil 4. Cela semble rassurant. Or des “signaux de sécurité” existaient sur le Gardasil 4 : le bilan des effets indésirables sur sa durée d’exploitation (2006 – 2020) fait apparaître 846 effets indésirables graves, dont 115 atteintes démyélinisantes (scléroses en plaques, Guillain Barré, etc.). NB : ces données de l’ANSM ne prennent pas en compte la sous-déclaration majeure des effets indésirables, de l’ordre de 90 à 99 %. Voir notre FAQ.

  • Conseil d’État : “Les nombreuses études pharmaco-épidémiologiques portant sur les vaccins contre les papillomavirus humains [n’ont] pas mis en évidence d’augmentation du risque de maladies [auto-immunes]”

E3M -> Il est fait référence ici à une étude menée par l’ANSM et l’Assurance Maladie à partir du système national des données de santé. Cette étude n’a pas montré d’augmentation du nombre de maladies auto-immunes post Gardasil, à l’exception de syndromes de Guillain-Barré. Autrement formulé (car tout vaccin peut déclencher des maladies auto-immunes) : le Gardasil ne semble pas induire plus de maladies auto-immunes que les autres vaccins (voir le communiqué E3M sur cette étude). Rappelons que ce même Conseil d’Etat, par 14 arrêts consécutifs, a reconnu un lien de causalité entre la myofasciite à macrophages (encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique) et les adjuvants aluminiques, sur la base d’indices graves, précis et concordants.

  • Conseil d’État : “le seul dépistage ne permet pas (…) de détecter tous les cancers et lésions précancéreuses provoqués par des papillomavirus humains”.

E3M -> Nous rappelons que les cancers de l’anus et du pénis liés aux HPV n’induisent aucun décès (SPF, tableaux 1 et 2). Le dépistage du cancer du col de l’utérus, plus difficile à réaliser, nécessite un frottis cervico-utérin. Comme l’indique le site Doctissimo (consulté le 10 juin 2023) : « Le cancer du col de l’utérus est marqué par une évolution très lente qui se caractérise par l’apparition de lésions précancéreuses curables. De ce fait, c’est un cancer évitable à condition de recourir à un dépistage régulier par frottis ».

  • Conseil d’État : “Les représentants légaux des enfants (…) ont bénéficié, avant que ne soit recueilli leur consentement, d’une information sur la campagne de vaccination en cours, sur les papillomavirus humains et leurs dangers ainsi que sur les effets secondaires de la vaccination”.

E3M -> Les parents ont reçu des dépliants renvoyant, via des QRCodes, vers d’autres documents pour plus d’informations. Mais (1) ces “informations complémentaires” occultent les effets indésirables pourtant mentionnés dans la notice ou les rapports de pharmacovigilance, et (2) 15% de la population est en situation d’illectronisme (INSEE). Il n’est donc pas donné une information claire et loyale permettant au public d’avoir un consentement libre et éclairé.

Pour en savoir plus : https://www.vaccinssansaluminium.org/vaccination-hpv


Vaccin DTPolio : on ne lâche rien !

Il y a tout juste un an, la chambre de l’instruction de la Cour d’appel de Paris confirmait l’ordonnance de non-lieu rendue le 25 novembre 2021 dans l’affaire du retrait du vaccin DTPolio®. Une décision contestable sur le plan juridique, selon l’association E3M, qui décida alors de se pourvoir en cassation. Par un arrêt rendu ce 23 janvier, la chambre criminelle de la Cour de cassation a fait partiellement droit au pourvoi d’E3M permettant ainsi qu’un des volets de l’affaire – et non des moindres – soit de nouveau instruit par la justice. Une victoire pour l’association !

Pour mémoire, le 25 avril 2014, l’association E3M déposait plainte contre X dénonçant les conditions pour le moins troublantes dans lesquelles SANOFI avait obtenu le retrait du vaccin DTPolio® du marché (arguant d’une augmentation des effets indésirables), et les conséquences de ce choix (1).

La chambre de l’instruction de la Cour d’appel de Paris, reprenant en cela les motivations du juge d’instruction, considérait d’une part que les faits de faux, d’usage de faux et d’escroquerie dénoncés par E3M étaient prescrits, ce qui avait pour conséquence d’ignorer les preuves apportées par E3M sur la falsification des données censées établir l’augmentation du nombre d’effets indésirables, et d’autre part que le lien de causalité entre le retrait du DTPolio®, la mise sur le marché d’un vaccin de substitution (le Revaxis®) contenant un adjuvant aluminique et le développement d’une myofasciite à macrophages chez des personnes s’étant fait vacciner avec ledit vaccin n’était pas établi. Pire, à suivre le raisonnement des magistrats, les faits dénoncés ne seraient pas si graves puisqu’une ‘alternative thérapeutique satisfaisante’ (sic) avait pu être mise rapidement sur le marché.

Sur la question du lien de causalité entre l’injection du Revaxis® et la survenue de myofasciite à macrophageschez deux personnes associées à E3M dans la plainte initiale, la Cour de cassation s’est rangée derrière la souveraineté des juges du fond pour rejeter le pourvoi. E3M en prend acte, mais rappelle que le Conseil d’Etat reconnait ce lien sur la base d’indices graves, précis et concordants (2).

En revanche, la Cour de cassation a considéré que la chambre de l’instruction avait effectivement fait une erreur de droit en considérant que les faits étaient prescrits alors qu’au vu des éléments du dossier, ils ne l’étaient pas. L’affaire est donc renvoyée devant la chambre de l’instruction qui devra de nouveau étudier si les conditions dans lesquelles le DTPolio® a été retiré du marché pour être remplacé par le Revaxis® étaient entachées de fraude. 

E3M se réjouit de cette opportunité et veillera à ce que toute la lumière soit faite sur cette affaire.
Elle est en effet exemplaire car elle montre la mainmise de l’industrie pharmaceutique sur notre système de santé, dont la politique vaccinale.

Lire le dossier « Chronologie d’un coup de force des laboratoires »

(1) Le DTPolio®, utilisé en France depuis 1966, était en effet LE SEUL vaccin correspondant à l’obligation vaccinale des enfants alors en vigueur. De plus, il était sans adjuvant, donc sans aluminium. À la suite d’une soi-disant augmentation des effets indésirables, il a été remplacé par le Revaxis®, un vaccin contenant un adjuvant à base d’aluminium, à l’origine de cas de myofasciite à macrophages.

(2) Notons que le Conseil d’Etat reconnaît le lien entre les vaccins contenant des sels d’aluminium et la survenue de la myofasciite à macrophages. Depuis 2012, pas moins de 14 décisions ont été rendues en ce sens : CE n°344561 du 21.12.2012; n° 345411 du 22.03.2013; n° 347459 du 30.12.2013 ; n° 362488 du 30.12.2013 ; n° 368150 du 11.04.2014 ; n° 366470 du 23.07.2014 ; n° 369478 du 22.07.2015 ; n° 369479 du 22.07.2015 ; n° 387694 du 11.05.2016 ; n° CE 384612 du 30.12.2016 ; n° 419329 du 13.02.2020 ; n° 435323 du 29.09.2021 ; n° 437875 du 29.09.2021 ; N° 443248 du 25.04.2023.

Avec cette victoire, nous sommes plus déterminés que jamais. Nous pouvons réellement faire reconnaître nos revendications et faire progresser notre combat.

2024 va se poursuivre sous le signe des actions juridiques, une fois de plus. Votre soutien financier est indispensable à la poursuite de nos actions. 

Vous pouvez faire un don en cliquant sur ce lien. Merci d’avance pour votre mobilisation !

Vaccin DTPolio : on ne lâche rien !

Paris, le 25 janvier 2024.

Il y a tout juste un an, la chambre de l’instruction de la Cour d’appel de Paris confirmait l’ordonnance de non-lieu rendue le 25 novembre 2021 dans l’affaire du retrait du vaccin DTPolio®. Une décision contestable sur le plan juridique, selon l’association E3M, qui décida alors de se pourvoir en cassation. Par un arrêt rendu ce 23 janvier, la chambre criminelle de la Cour de cassation a fait partiellement droit au pourvoi d’E3M permettant ainsi qu’un des volets de l’affaire – et non des moindres – soit de nouveau instruit par la justice. Une victoire pour l’association !

Pour mémoire, le 25 avril 2014, l’association E3M déposait plainte contre X dénonçant les conditions pour le moins troublantes dans lesquelles SANOFI avait obtenu le retrait du vaccin DTPolio® du marché (arguant d’une augmentation des effets indésirables), et les conséquences de ce choix (1).

La chambre de l’instruction de la Cour d’appel de Paris, reprenant en cela les motivations du juge d’instruction, considérait d’une part que les faits de faux, d’usage de faux et d’escroquerie dénoncés par E3M étaient prescrits, ce qui avait pour conséquence d’ignorer les preuves apportées par E3M sur la falsification des données censées établir l’augmentation du nombre d’effets indésirables, et d’autre part que le lien de causalité entre le retrait du DTPolio®, la mise sur le marché d’un vaccin de substitution (le Revaxis®)contenant un adjuvant aluminique et le développement d’une myofasciite à macrophages chez des personnes s’étant fait vacciner avec ledit vaccin n’était pas établi. Pire, à suivre le raisonnement des magistrats, les faits dénoncés ne seraient pas si graves puisqu’une ‘alternative thérapeutique satisfaisante’ (sic) avait pu être mise rapidement sur le marché.

Sur la question du lien de causalité entre l’injection du Revaxis® et la survenue de myofasciite à macrophageschez deux personnes associées à E3M dans la plainte initiale, la Cour de cassation s’est rangée derrière la souveraineté des juges du fond pour rejeter le pourvoi. E3M en prend acte, mais rappelle que le Conseil d’Etat reconnait ce lien sur la base d’indices graves, précis et concordants (2).

En revanche, la Cour de cassation a considéré que la chambre de l’instruction avait effectivement fait une erreur de droit en considérant que les faits étaient prescrits alors qu’au vu des éléments du dossier, ils ne l’étaient pas. L’affaire est donc renvoyée devant la chambre de l’instruction qui devra de nouveau étudier si les conditions dans lesquelles le DTPolio® a été retiré du marché pour être remplacé par le Revaxis® étaient entachées de fraude. E3M se réjouit de cette opportunité et veillera à ce que toute la lumière soit faite sur cette affaire.

(1) Le DTPolio®, utilisé en France depuis 1966, était en effet LE SEUL vaccin correspondant à l’obligation vaccinale des enfants alors en vigueur. De plus, il était sans adjuvant, donc sans aluminium. À la suite d’une soi-disant augmentation des effets indésirables, il a été remplacé par le Revaxis®, un vaccin contenant un adjuvant à base d’aluminium, à l’origine de cas de myofasciite à macrophages.

(2) Notons que le Conseil d’Etat reconnaît le lien entre les vaccins contenant des sels d’aluminium et la survenue de la myofasciite à macrophages. Depuis 2012, pas moins de 14 décisions ont été rendues en ce sens : CE n°344561 du 21.12.2012; n° 345411 du 22.03.2013; n° 347459 du 30.12.2013 ; n° 362488 du 30.12.2013 ; n° 368150 du 11.04.2014 ; n° 366470 du 23.07.2014 ; n° 369478 du 22.07.2015 ; n° 369479 du 22.07.2015 ; n° 387694 du 11.05.2016 ; n° CE 384612 du 30.12.2016 ; n° 419329 du 13.02.2020 ; n° 435323 du 29.09.2021 ; n° 437875 du 29.09.2021 ; N° 443248 du 25.04.2023.

Lire le dossier « Chronologie d’un coup de force des laboratoires »

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