Death post-Gardasil (2023): Is the doctor the only one to blame?

March 8, 2025/ by E3M

On October 19, 2023, young E. (12 years old) receives an injection of Gardasil (human papillomavirus vaccine), in his secondary school in Saint Herblain (Loire-Atlantique, France). Shortly after the injection, he feels faint and falls down. Suffering from a traumatic brain injury, he passes away on 27 October at the Nantes hospital.

On March 6, 2025, Ouest France informs us that the doctor present at the vaccination session is being investigated for manslaughter. This doctor “may have failed in his duty and is said to have left the two nurses to fend for themselves in this moment of extreme gravity”.

The risk is great that this doctor will become the scapegoat. But to us, it seems that this drama must be analyzed through a triple lens: the individual fault, the responsibility of the State and the responsibility of MSD, the manufacturer of Gardasil.

Individual fault

Justice will decide whether or not there is human error. This may be the case for the post-vaccination surveillance, as it appears to be here, but also for the risk analysis prior to any injection. The European Court of Justice recently reminded us that: « the doctors who administered these vaccines [against COVID in this specific case] without any prior individual evaluation of the patient could be held liable. Indeed, the fact that these vaccines had received a marketing authorization (MA) was not sufficient to exempt practitioners from their duty to conduct a risk analysis for each patient” (Judgment of the ECJ of 30 January 2025). A decision that will set precedent regardless of the type of vaccine involved.

The responsibility of the state

E3M opposes once again the practice of mass vaccinations, even more so in a place intended for education, preceded by extensive publicity campaigns and strong media coverage from the State. Any vaccination should be performed by the treating physician (or a para-medical professional, after prescription by the treating physician). It is a guarantee of safety, on the one hand because the attending physician knows his patient (and therefore any contraindications that are specific to him), and on the other hand he is used to administering vaccines and knows how to behave in the case of an allergic reaction.

The responsibility of MSD, the manufacturer of Gardasil

We were very surprised by the statement of the Regional Health Agency, shortly after the accident, that this death was “unrelated to the vaccine product or a defect in the quality of the vaccine” (France Bleu). What analysis had been done to make this statement? This looks a bit too much like the Pavlovian reflex we know so well: “vaccines are safe, vaccination is not up for discussion”. Well, actually it should be discussed, and especially in relation to the Gardasil and its many serious adverse effects (read our HPV file, and watch the video « Did you read the Gardasil vaccine insert? « ).

In an email sent to the Prosecutor shortly after the death was announced, E3M expressed concern: “the Food and Drug Administration vaccine insert mentions (1) syncope as an adverse effect of Gardasil – without any indication of a possible psychosomatic origin (stress, etc.), and (2) deaths following this vaccination.”

In a report made public, this concern is now amplified by the questioning of the quality of the safety studies carried out by the manufacturer (MSD) at the request of the European Medicines Agency and those carried out subsequently by the FDA and the CDC (North American agencies) using the same methodology. According to this document, Merck has made a biased selection of vaccine adverse reaction data to prove that its Gardasil HPV vaccine does not cause serious neurological effects. The FDA and the CDC used this same method of data selection for their own study, reaching the same conclusion (Source).

Review of the judicial consequences of E.’s death in Nantes

The prosecutor announced in 2023: «investigations will be conducted as to the origin of the malaise, which led to this fatal fall» (France Bleu). Aurélien Rousseau, then minister of health, promised: «everything will be examined and made public (Ouest France). As far as we know, the results of this investigation have not yet been made public.

We are asking for full transparency on this drama, in all its dimensions. The justice system should not limit itself to targeting one single doctor. We are calling for transparency even more so since the vaccination campaign in secondary schools is still on-going and could eventually even be expanded to include meningococcal vaccination (JIM – October 29, 2024).

Vaccinating pregnant women: when conflicts of interest cover up the risks

28 February 2025/by E3M

Open Letter to the French newspaper Le Monde and the complaint filed against Professor Lina

On February 18, 2025, Le Monde published an article entitled “Vaccinating expecting mothers must be a Public Health priority”, co-signed by 52 “health professionals”.

As is often the case in such campaigns, the potential benefits of the vaccination are highlighted while the risks are concealed, such as the placental transfer of aluminum compounds to fetal tissues and maternal immune activation, both possible sources of future neurodevelopmental disorders in the child.

Le Monde, which has an excellent charter of ethics and conduct, endorses this approach by agreeing to publish this article. In an open letter to its editor, E3M denounces this drift at a newspaper that was once known as reliable.

E3M reminds us that it is science which must prevail in the field of Public Health.

E3M also reminds us that health is a precious commodity that must not fall victim to the appetite of the pharmaceutical industry. That industry supports – or even drives – the article in question (Nextep, Pfizer), many of whose signatories have clear conflicts of interest within the world of vaccine manufacturing.

Among those signatories “very close” to the industry, we find Professor Lina, who E3M has previously had convicted for not declaring his conflicts of interest during his public media interventions (judgment of July 18, 2022). He is therefore in a situation of repeat offence, which justifies a new complaint by E3M to the National Council of the Order of Physicians.

Press contact:

Didier Lambert – E3M President

Tel: 06 72 41 20 21 president@asso-e3m.fr

The E3M association includes patients suffering from macrophage myofascitis, a chronic fatigue syndrome of toxic origin. The association has been campaigning for aluminum-free vaccines since 2001 and is accredited by the Ministry of Health as a representative of health care users.

https://www.vaccinssansaluminium.org contact@asso-e3m.fr

Décès post-Gardasil (2023) : le médecin seul coupable ?

English version

Le 19 octobre 2023, le jeune E. (12 ans) reçoit une injection de Gardasil (vaccin contre le papillomavirus), dans son collège de Saint Herblain (Loire-Atlantique). Peu de temps après, atteint d’un malaise, il chute. Atteint d’un traumatisme crânien, il décède le 27 octobre au CHU de Nantes.

Le 6 mars 2025, Ouest France nous apprend que le médecin présent lors de la séance de vaccination est mis en examen pour homicide involontaire. Ce médecin « pourrait avoir failli à ses obligations et aurait laissé les deux infirmières se débrouiller dans ce moment de gravité extrême ».

Le risque que ce médecin soit pris comme bouc-émissaire est grand. Il nous semble que ce drame doit être analysé sous un triple prisme : la faute individuelle, la responsabilité de l’Etat, la responsabilité de MSD, fabricant du Gardasil.

La faute individuelle

La justice décidera de l’existence – ou pas – d’une faute humaine. Cette faute pourrait concerner la surveillance post-vaccinale, comme cela semble être le cas, mais aussi l’analyse du risque préalable à toute injection. La Cour de Justice de l’Union Européenne vient en effet de rappeler que « les médecins ayant administré ces vaccins [contre le Covid dans ce cas précis] sans évaluation individuelle du patient pourraient voir leur responsabilité engagée. En effet, le fait que ces vaccins aient reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) ne suffisait pas à exempter les praticiens de leur devoir d’analyse des risques pour chaque patient » (Arrêt CJUE du 30 janvier 2025). Une décision qui fera jurisprudence quelle que soit la vaccination.

La responsabilité de l’Etat

E3M s’élève une nouvelle fois contre la pratique de vaccinations en série, encore plus dans un lieu destiné à l’éducation, avec de surcroît une forte médiatisation de la part de l’Etat. Une vaccination quelle qu’elle soit doit être réalisée par le médecin traitant (ou par un professionnel para-médical, sur prescription du médecin traitant). C’est un gage de sécurité, d’une part car le médecin traitant connaît son patient (et donc les éventuelles contre-indications qui lui sont spécifiques), et d’autre part il a une longue pratique de l’acte vaccinal et sait comment se comporter en cas de réaction allergique au vaccin.

La responsabilité de MSD, fabricant du Gardasil

Nous avons été très étonnés de l’affirmation de l’Agence régionale de la santé, peu après l’accident, comme quoi ce décès était « sans lien avec le produit vaccinal ou avec un défaut de qualité du vaccin » (France Bleu). De quel élément d’analyse disposait-elle ? Cela ressemble trop à ce réflexe pavlovien : « le vaccin est sûr, la vaccination, ça ne se discute pas ». Eh bien si, ça se discute, et notamment vis-à-vis du Gardasil, aux nombreux effets indésirables graves (lire le dossier HPV, et visionner avez-vous lu les notices du Gardasil). 

Dans un courriel envoyé au procureur peu après l’annonce du décès, E3M exprimait son inquiétude : « la notice de la Food and Drug Administration mentionne (1) la syncope comme effet indésirable du Gardasil – sans aucune indication d’une possible origine psychosomatique (stress, etc.), et (2) des décès consécutifs à cette vaccination. » 

Cette inquiétude est maintenant renforcée par la remise en question, dans un rapport rendu public, de la qualité des études de sécurité réalisées par les industriels (MSD) à la demande des autorités de santé (Agence Européenne du Médicament) et celles réalisées ultérieurement par la FDA et les CDC (agences nord-américaines) selon la même méthodologie. Selon ce document, Merck a sélectionné de manière biaisée les données sur les effets indésirables des vaccins afin de prouver que son vaccin Gardasil contre le HPV ne causait pas d’effets neurologiques graves. La FDA et les CDC ont repris cette même méthode de sélection des données pour leur propre étude, aboutissant à la même conclusion (Source).

Retour sur les suites judiciaires du décès de E. à Nantes

Le procureur annonçait en 2023 : « des investigations vont être menées quant à l’origine du malaise, qui a entraîné cette chute fatale » (France Bleu). Aurélien Rousseau, alors ministre de la santé, s’engageait : « tout sera examiné et rendu public » (Ouest France). A notre connaissance, le compte-rendu de l’expertise n’a pas été rendu public. 

Nous demandons toute la transparence sur ce drame, dans toutes ses dimensions. La justice ne peut se contenter de cibler le seul médecin. Nous le demandons avec d’autant plus de force que cette campagne de vaccination dans les collèges non seulement se poursuit, mais pourrait à terme être élargie à la vaccination contre les méningocoques (JIM – 29 octobre 2024).

Vaccination de la femme enceinte : quand les liens d’intérêts masquent les risques

Lettre Ouverte au Monde et plainte contre le Pr Lina

English version

Le 18 février 2025, le Monde a publié une tribune intitulée « La vaccination maternelle doit être une priorité de Santé Publique », co-signée par 52 « personnalités du monde de la santé ».

Comme très souvent dans les campagnes de ce type, les possibles avantages de la vaccination sont mis en avant en occultant les risques, notamment le transfert placentaire de composés aluminiques vers les tissus du fœtus et l’activation immunitaire maternelle, source possible de futurs troubles neuro-développementaux chez l’enfant.

Le Monde, doté pourtant d’une excellente Charte d’éthique et de déontologie, cautionne cette démarche en acceptant de publier cette tribune. Dans une Lettre Ouverte à sa Directrice de rédaction, E3M dénonce cette dérive d’un journal autrefois synonyme de sérieux.

E3M rappelle la science, qui doit prévaloir dans le domaine de la Santé Publique.

E3M rappelle aussi que la santé est un bien précieux qui ne peut être soumis à l’appétit de l’industrie pharmaceutique. Car celle-ci soutient – voire impulse – la tribune (Nextep, Pfizer), dont nombre de signataires ont des liens d’intérêts forts avec les fabricants de vaccins. 

Parmi ces signataires « très proches » de l’industrie, le Pr Lina, qu’E3M a déjà fait condamner pour ne pas avoir déclaré ses liens d’intérêts lors de ses interventions dans les médias (jugement du 18 juillet 2022). Il est donc en situation de récidive, ce qui justifie une nouvelle plainte d’E3M auprès du Conseil National de l’Ordre des Médecins. 

Contact presse : 

Didier Lambert – Président E3M
Tél : 06 72 41 20 21 · president@asso-e3m.fr

L’association E3M regroupe des malades atteints de myofasciite à macrophages, un syndrome de fatigue chronique d’origine toxique. Elle milite depuis 2001 pour des vaccins sans aluminium et est agréée par le ministère de la Santé comme représentante des usagers de la santé.
https://www.vaccinssansaluminium.org · contact@asso-e3m.fr

Ce communiqué de presse a été envoyé à 200 journalistes et rédactions.